Valeria, une femme de 23 ans, a vécu une grossesse très ordinaire. Ce n’est qu’au moment de l’accouchement que la jeune maman s’est rendu compte, grâce à la réaction des médecins, que quelque chose n’allait pas chez son bébé.
« Après l’accouchement, j’ai perdu connaissance. Les médecins étaient plus choqués que moi. Ils ont dit que l’enfant n’avait pas de doigts, alors je l’ai dit à mon mari. Malgré cela, je ne me sentais pas malheureuse », a déclaré la jeune femme.
Le nouveau-né a été diagnostiqué avec le syndrome d’Apert, une maladie génétique caractérisée par un développement anormal du crâne et des mains.
Après avoir entendu le diagnostic, Valeria n’a pas abandonné et elle et son mari ont décidé de faire tout leur possible pour que leur enfant puisse survivre et être soigné.
« Habituellement, ce syndrome peut être détecté pendant la grossesse. Mais je connais de nombreuses histoires où le syndrome d’Apert n’a pas été découvert pendant la grossesse jusqu’à la naissance », a déclaré Valeria.
Il y a eu plusieurs interventions chirurgicales pour un bébé d’un an. Mais le couple pense pouvoir tout gérer.
Des opérations chirurgicales ont déjà été pratiquées sur la tête et les doigts gauches. Pour ces opérations, les parents du bébé ont collecté des fonds.
Valériane dit qu’il faut accepter son enfant tel qu’il est, alors les autres l’accepteront aussi. Il n’est pas nécessaire de le cacher au monde ; il faut lui permettre de s’adapter à la société.
Être mère d’un bébé spécial est le travail le plus difficile, mais l’essentiel est de ne pas renoncer au combat.
La jeune maman est toujours soutenue par son mari aimant et attentionné et ses proches.
